O teste de FISH para BCl2 nos permite ver uma translocação entre uma região do cromossomo
18 (que compreende o gene que codifica a BCl2) e o cromossomo 14 (onde fica o locus do
gene IGH, adjacente á região de translocação). Por isto chamamos de t(14;18), e é
característico de Linfoma folicular. Esta translocação pode ser identificada em 80% dos
casos de linfoma folicular, mas também pode ser vista em 20% do casos de linfoma difuso de
grandes células B. Esta translocação normalmente culmina com superexpressão de BCl2,
vista pela imunohistoquímica, mas esta confirmação só pode ser feita por FISH