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FISH PARA SINDROME DE WILLIAMS

Informações

Este exame detecta a microdeleção do cromossomo 7 associada com a Síndrome de Williams, uma desordem caracterizada por problemas do tecido cognitivo, tipicamente estenose aórtica supravalvar (SVAS), retardo de crescimento, anomalia renal, hiperacusia, hipercalcemia transitória e retardo mental. Por se tratar de uma microdeleção muitas vezes a alteração não é detectada por citogenética convencional

Preparo

QUESTIONÁRIO
- Obrigatório preenchimento na coleta e envio do questionário para exames citogenéticos.
- Informar dia, hora da coleta e idade do paciente.




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