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FENILALANINA, PESQUISA NA URINA

Informações

A Fenilcetonuria (PKU) eh uma doenca autossomica recessiva resultante de deficiencia da enzima fenilalanina hidroxilase que normalmente converte a fenilalanina em tirosina. Resultados falso-positivos podem ocorrer com a urina na contaminacao da amostra com fezes. A pesquisa eh um teste de triagem, sendo que a quantificacao da fenilalanina em soro e urina pode ser realizada com a cromatografia de aminoacidos quantitativa.


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