INFORMAÇÃO PARA EXAME

FATOR V DE LEIDEN E PROTROMBINA PESQUISA DE MUTAÇÃO

Identificar mutações nos genes do fator V de Leiden em pacientes com história de trombofilias hereditárias ou abortamentos.
Esta mutação juntamente com a mutação do fator II da protrombina tem sido consideradas as principais causas de trombofilia hereditária. Cerca de 90% dos casos de resistência a esta proteína se devem à mutação de ponto no gene 1691G/A do fator V, da coagulação. A presença da mutação aumenta o risco de doença trombótica de três a dez vezes para portadores heterozigotos e de oitenta vezes para portadores homozigotos.

Unidade Biolabor para realizar esse exame:

Sorocaba - Campolim, Sorocaba - Penha, Sorocaba - Vergueiro, Votorantim, Sorocaba - Zona Norte, Sorocaba - Zona Oeste, Sorocaba - Éden, Salto de Pirapora, Itu, Piedade

Preparação para o exame:

- Jejum não é necessário

OUTROS EXAMES

Selecione a primeira letra do exame abaixo ou utilize o campo para digitar o exame que procura