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ESTUDO MOLECULAR SINDROME DE WILSON

Informações

A doença de Wilson é uma desordem metabólica do cobre que pode apresentar problemas hepáticos, neurológicos e psiquiátricos nos indivíduos de 3 a 50 anos. Os casos familiares apresentam mutações nos Éxons 2, 14 e 18 do gene ATP7B. Autossômica recessiva.



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