Deseja selecionar mais exames?
SIM NÃO

ESTUDO MOLECULAR DO POLIMORFISMO *4 DE CYP2D6

Informações

A homocisteina e um derivado da metionina cuja concentracao e influenciada por fatores geneticos, nutricionais e patologicos. A hiper-homocisteinemia, mecanismo de hipercoagulabilidade, resulta de alteracoes funcionais das enzimas envolvidas no metabolismo da metionina ou da deficiencia de co-fatores enzimaticos como as vitaminas B6 e B12 e o acido folico. Entre as causas hereditarias da hiper-homocisteinemia destacam-se a deficiencia funcional da cistationina b-sintetase (CBS) e a variante termolabil da metileno tetra-hidrofolato redutase (MTHFR); responsaveis pela deficiente conversao de homocisteina em cistationina. Isto constitui fator de risco isolado para doencas vasculares, incluindo a doenca arterial coronariana, o tromboembolismo venoso e o acidente cerebral vascular. Estudos de meta-analise reforcam a importancia da hipermocisteinemia como fator de risco para o tromboembolismo venoso.



Biolabor 2019 - Todos os direitos reservados