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IRT – FIBROSE CÍSTICA

A Fibrose Cística é causada por mutações no gene que codifica a proteína responsável pelo transporte do cloro através dos epitélios celulares, resultando na produção de secreções mais espessas e, consequentemente, alterações que envolvem principalmente o sistema respiratório e o sistema digestório. A apresentação clínica da FC é de grande variabilidade, dependente não só da mutação genética, como da carga genética individual e de fatores ambientais.
A triagem neonatal, através da dosagem da Tripsina Imunoreativa, contribui para o diagnóstico precoce permitindo aos recém-nascidos portadores de Fibrose Cística um tratamento também precoce, que refletirá em maior sobrevida e melhor qualidade de vida, mas ainda não existe tratamento curativo para Fibrose Cística

Preparação para o Exame

Instruções de preparo
Dieta: Coletar preferencialmente após 48 horas da primeira mamada.
Medicação: Uso de corticoides pela mãe e pelo bebê devem ser sinalizados no cartão de coleta.
Outros: Realização de transfusão sanguínea deve ser sinalizada no cartão de coleta.

Atendimento Biolabor

De Segunda a Sexta das 06h30h ás 22:00h, Sábado 06h30 às 18h e Domingo das 08h às 12h

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