Cistinúria é um distúrbio de origem hereditária podendo ocorrer de
duas formas: na primeira, a reabsorção dos aminoácidos cistina,
lisina, arginina e ornitina é afetada (túbulos renais incapacitados
de reabsorção); na segunda, apenas a cistina e a lisina não são
reabsorvidos. A principal consideração clínica na cistinúria é a
tendência a formação de cálculos.